6月21日，中國科學院武漢病毒研究所周溪研究員課題組與**醫學科學院微生物流行病研究所秦成峰研究員課題組合作，在抗病毒**研究方面取得重要進展，揭示了RNA干擾(RNAi)通路在哺乳動物中具有抗病毒**功能。相關研究成果以“Human virus-derived small RNAs can confer antiviral immunity in mammals”(人類病毒來源的小RNA在哺乳動物中產生抗病毒**反應)為題發表在Immunity上。

      RNAi是一種在真核生物中高度保守的轉錄后基因沉默機制, 并已被公認在**, 植物和無脊椎動物中起到關鍵的抗病毒**作用。在RNAi抗病毒過程中, 病毒RNA復制所產生的雙鏈RNA(dsRNA)被宿主Dicer蛋白識別并切割成小干擾RNA(siRNA)。這些病毒衍生的siRNAs(vsiRNAs)被轉移到 RNA 誘導沉默復合體 (RISC), 并介導同源病毒RNA的降解，從而達到抗病毒的目的。盡管RNAi在哺乳動物中也保守存在，并被廣泛用于生命科學與技術研究，然而，在哺乳動物中，RNAi是否同樣能起到抗病毒**作用仍不清楚。

      在該研究中，研究者利用人腸道病毒71型(EV71)感染的人類體細胞及小鼠為模型，發現其非結構蛋白3A具有RNAi抑制子(VSR)功能。3A能夠通過與病毒dsRNA結合來阻止Dicer對其剪切，抑制vsiRNAs的產生。當3A的VSR活性被缺失，VSR缺陷型EV71病毒能在細胞與小鼠中激發RNAi反應，并產生大量vsiRNAs。這些vsiRNA通過Dicer剪切病毒dsRNA產生、被裝配進RISC、并高效的介導同源病毒RNA的降解。在正常的人體細胞和小鼠中，VSR缺陷型病毒的復制被極大的抑制;而在RNAi通路缺失的細胞中，突變病毒的復制得到顯著的拯救。同時，研究者們還證明RNAi在哺乳動物中所發揮的抗病毒作用不依賴于干擾素反應。

      該研究在人類體細胞及動物水平發現了病毒感染可以產生具抗病毒功能的vsiRNA，確證了RNAi在哺乳動物中是一條抗病毒天然**通路;同時，也揭示了一種人類病毒在逃逸RNAi天然**的具體機制。該工作完善了對哺乳動物抗病毒**機制的認識，并為該領域的后續研究以及針對該通路的抗病毒**設計或**療法研究提供了理論基礎。

EV71激發與拮抗RNAi天然**