近日，國家食品藥品監督管理總局(CFDA)發布《醫療器械通用名稱命名規則》(以下簡稱《規則》)，將于2016年4月1日起施行。

    規范醫療器械通用名稱命名對于準確識別、正確使用醫療器械至關重要，是醫療器械注冊和監管的重要基礎性工作?！夺t療器械監督管理條例》(國務院令第650號)**十六條，明確規定醫療器械應當使用通用名稱，通用名稱應當符合醫療器械命名規則。總局在借鑒全球醫療器械術語系統(GMDN)的構建思路，參考美國、歐盟、日本等國家和地區對醫療器械命名的要求和做法，參照藥品通用名稱命名的格式和內容的基礎上，深入調研并廣泛征求意見，組織制定了《規則》。

    《規則》共十條，主要包括以下幾方面內容：

    一是明確了《規則》的立法依據是《醫療器械監督管理條例》，適用范圍是在我國上市銷售、使用的醫療器械產品，規范的對象是醫療器械通用名稱。

    二是明確了醫療器械通用名稱命名遵循的原則，應當合法、科學、明確、真實，應當使用中文，并符合國家語言文字規范。

    三是明確了通用名稱的內容要求和組成結構，具有相同或者相似的預期目的、共同技術的同品種醫療器械應當使用相同的通用名稱;通用名稱由一個核心詞和一般不超過三個的特征詞組成，并對核心詞和特征詞的內容進行了說明。

    四是明確了通用名稱的禁止性內容，通用名稱除符合《規則》規定的相應要求外，不得含有“型號、規格”、“圖形、符號等標志”、“人名、企業名稱、注冊商標或者其他類似名稱”、“*佳、**、**、速效等**化、排他性的詞語”、“說明有效率、**率的用語”等9項禁止性要求。

    五是明確了與通用名稱相關的其他內容，通用名稱不得作為商標注冊;按照醫療器械管理的體外診斷試劑的命名依照總局第5號令的規定執行。

    六是考慮到規章發布后需要開展的宣貫培訓和相關準備工作，確定施行日期為2016年4月1日。

    醫療器械產品種類繁多、組成結構差異較大，醫療器械命名管理的總體思路是：“規則統領、術語支持、數據庫落地”。按照上述要求，需要建立一個“規則-術語-通用名稱數據庫”架構的醫療器械命名系統。出臺命名規則，可以對目前產品名稱中存在的詞語結構、禁用詞等問題進行規范，解決因命名不準確、不科學而導致的醫療器械名稱混亂、誤導識別等問題；在此基礎上，分領域建立命名術語和通用名稱數據庫，對通用名稱的層次、順序、術語等進行系統規范，逐步實現醫療器械命名規范化管理。

    作為《醫療器械監督管理條例》的配套規章，《規則》是首部針對醫療器械通用名稱命名的法規性文件，是規范指導通用名稱的綱領和基本原則。規則的出臺，標志著我國醫療器械通用名稱命名工作進入了有法可依的軌道，對于完善我國醫療器械監管法規體系，夯實監管基礎意義重大。