中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則（2005年版一部）
附錄XⅧ A 中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則
中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證的目的是證明采用的方法是否適合于相應(yīng)檢測要求。在建立中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，分析方需經(jīng)驗(yàn)證；在**、工藝等變更或改變原分析方法時(shí)，也需對分析方法進(jìn)行驗(yàn)證。方法驗(yàn)證過程和結(jié)果均應(yīng)記載在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草說明或修訂說明中。
需驗(yàn)證的分析項(xiàng)目有：鑒別試驗(yàn)、限量檢查和含量測定，以及其他需控制部分（如殘留物、添加劑等）的測定。中藥制劑溶出度、釋放度等檢查中，其溶出量等檢測方法也應(yīng)作必要驗(yàn)證。
驗(yàn)證內(nèi)容有：準(zhǔn)確度、精密度（包括重復(fù)性、中間精密度和重現(xiàn)性）、專屬性、檢測限、定量限、線性、范圍和耐用性。應(yīng)視具體方法擬訂驗(yàn)證的內(nèi)容。附表中列出的分析項(xiàng)目和相應(yīng)的驗(yàn)證內(nèi)容可供參考。
方法驗(yàn)證內(nèi)容如下：
一、準(zhǔn)確度
準(zhǔn)確度系指用該方法測定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度，一般用回收率（%）表示。準(zhǔn)確度應(yīng)在規(guī)定的范圍內(nèi)測試。用于定量測定的分析方法均需做準(zhǔn)確度驗(yàn)證。
1、測定方法的準(zhǔn)確度
可用已知純度的對照品做加樣回收測定，即于已知被測成分含量的供試品中再精密加入一定量的已知純度的被測成分對照品，依法測定。用實(shí)測值與供試品中含有量之差，除以加入對照品量計(jì)算回收率。
在加樣回收試驗(yàn)中須注意對照品的加入量與供試品中被測成分含有量之和必須在標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍之內(nèi)；加入的對照品的量要適當(dāng)，過小則引起較大的相對誤差，過大則干擾成分相對減少，真實(shí)性差。
回收率%=（C-A）/B×100%
式中 A為供試品所含被測成分量；
B為加入對照品量；
C為實(shí)測值。
2、數(shù)據(jù)要求
在規(guī)定范圍內(nèi)，取同一濃度的供試品，用6個(gè)測定結(jié)果進(jìn)行評價(jià)，或設(shè)計(jì)3個(gè)不同濃度，每個(gè)濃度各分別制備3份供試品溶液進(jìn)行測定，用9個(gè)測定結(jié)果進(jìn)行評價(jià)，一般中間濃度加入量與所取供試品含量之比控制在1：1左右。應(yīng)報(bào)告供試品取樣量、供試品中含有量、對照品加入量、測定結(jié)果和回收率（%）計(jì)算值，以及回收率（%）的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD%）或可信限。
二、精密度
精密度系指在規(guī)定的測試條件下，同一個(gè)均勻供試品，經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度。精密度一般用偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。
精密度包含重復(fù)性、中間精密度和重現(xiàn)性。
在相同操作條件下，由同一個(gè)分析人員在較短的間隔時(shí)間內(nèi)測定所得結(jié)果的精密度稱為重復(fù)性；在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室，不同時(shí)間由不同分析人員用不同設(shè)備測定結(jié)果之間的精密度稱為中間精密度；在不同實(shí)驗(yàn)室由不同分析人員測定結(jié)果之間的精密度稱為重現(xiàn)性。
用于定量測定的分析方法均應(yīng)考察方法的精密度。
1、重復(fù)性
在規(guī)定范圍內(nèi)，取同一濃度的供試品，用6個(gè)測定結(jié)果進(jìn)行評價(jià)，或設(shè)計(jì)3個(gè)不同濃度，每個(gè)濃度各分別制備3份供試品溶液進(jìn)行測定，用9個(gè)測定結(jié)果進(jìn)行評價(jià)。
2、中間精密度
為考察隨機(jī)變動(dòng)因素對精密度的影響，應(yīng)進(jìn)行中間精密度試驗(yàn)、變動(dòng)因素為不同日期、不同分析人員、不同設(shè)備等。
3、重現(xiàn)性
當(dāng)分析方法將被法定標(biāo)準(zhǔn)采用時(shí)，應(yīng)進(jìn)行重現(xiàn)性試驗(yàn)。例如建立藥典分析方法時(shí)通過不同實(shí)驗(yàn)室的復(fù)核檢驗(yàn)得出重現(xiàn)性結(jié)果。復(fù)核檢測的目的、過程和重現(xiàn)性結(jié)果均應(yīng)記載在起草說明中，應(yīng)注意重現(xiàn)性試驗(yàn)用的樣品本身的質(zhì)量均勻性和貯存運(yùn)輸中的環(huán)境影響因素，以免影響重觀性結(jié)果。
4、數(shù)據(jù)要求
均應(yīng)報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差或可信限。
三、專屬性
專屬性系指在其他成分可能存在下，采用的方法能正確測定出被測成分的特性。鑒別試驗(yàn)、限量檢查、含量測定等方法均應(yīng)考察其專屬性。
1、鑒別試驗(yàn)
應(yīng)能與可能共存的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)相似化合物區(qū)分。不含被測成分的供試品，以及結(jié)構(gòu)相似或組分中的有關(guān)化合物，均不得干擾測定。顯微鑒別、色譜及光譜鑒別等應(yīng)附相應(yīng)的代表性圖像或圖譜。
2、含量測定和限量檢查
以下含被測成分的供試品（除去含待測成分藥材或不含待測成分的模似復(fù)方）試驗(yàn)說明方法的專屬性。色譜法、光譜法等應(yīng)附代表性圖譜，并標(biāo)明相關(guān)成分在圖中的位置，色譜法中的分離度應(yīng)符合要求。必要時(shí)可采用二極管陣列檢測和質(zhì)譜檢測，進(jìn)行峰純度檢查。
四、檢測限
檢測限系指供試品中被測物能被檢測出的*低量。確定檢測限常用的方法如下。
1、直觀法
用一系列已知濃度的供試品進(jìn)行分析，試驗(yàn)出能被可靠地檢測出的*低濃度或量。
可用于非儀器分析方法，也可用于儀器分析方法。
2、信噪比法
僅適用于能顯示基線噪聲的分析方法，即把已知低濃度供試品測出的信號(hào)與空白樣品測出的信號(hào)進(jìn)行比較，算出能被可靠地檢測出的*低濃度或量。一般以信噪比為3：1或2：1時(shí)相應(yīng)濃度或注入儀器的量確定檢測限。
3、數(shù)據(jù)要求
應(yīng)附測試圖譜，說明測試過程和檢測限結(jié)果。
五、定量限
定量限系指供試品中被測成分能被定量測定的*低量，其測定結(jié)果應(yīng)具一定準(zhǔn)確度和精密度。用于限量檢查的定量測定的分析方法應(yīng)確定定量限。
常用信噪比法確定定量限。一般以信噪比為10：1時(shí)相應(yīng)濃度或注入儀器的量進(jìn)行確定。
六、線性
線性系指在設(shè)計(jì)的范圍內(nèi)，測試結(jié)果與供試品中被測物濃度直接呈正比關(guān)系的程度。
應(yīng)在規(guī)定的范圍內(nèi)測定線性關(guān)系。可用一貯備液經(jīng)精密稀釋，或分別精密稱樣，制備一系列供試品的方法進(jìn)行測定，至少制備5個(gè)濃度的供試品。以測得的響應(yīng)信號(hào)作為被測物濃度的函數(shù)作圖，觀察是否呈線性，再用*小二乘法進(jìn)行線性回歸。必要時(shí)，響應(yīng)信號(hào)可經(jīng)數(shù)學(xué)轉(zhuǎn)換，再進(jìn)行線性回歸計(jì)算。
數(shù)據(jù)要求，應(yīng)列出回歸方程、相關(guān)系數(shù)和線性圖。
七、范圍
范圍系指能達(dá)到一定精密度、準(zhǔn)確度和線性，測試方法適用的高低限濃度或量的區(qū)間。
范圍應(yīng)根據(jù)分析方法的具體應(yīng)用和線性、準(zhǔn)確度、精密度結(jié)果及要求確定。對于有毒的、具特殊功效或藥理作用的成分，其范圍應(yīng)大于被限定含量的區(qū)間。溶出度或釋放度中的溶出量測定，范圍應(yīng)為限度的±20%。
八、耐用性
耐用性系指在測定條件有小的變動(dòng)時(shí)，測定結(jié)果不受影響的承受程度，為使方法用于常規(guī)檢驗(yàn)提供依據(jù)，開始研究分析方法時(shí)，就應(yīng)考慮其耐用性。如果測試條件要求苛刻，則應(yīng)在方法中寫明。典型的變動(dòng)因素有：被測溶液的穩(wěn)定性，樣品提取次數(shù)、時(shí)間等。液相色譜法中典型的變動(dòng)因素有：流動(dòng)相的組成比例或pH值，不同廠牌或不同批號(hào)的同類型色譜柱，柱溫，流速及檢測波長等。氣相色譜法變動(dòng)因素有：不同廠牌或批號(hào)的色譜柱、固定相，不同類型的擔(dān)體，柱溫，進(jìn)樣品和檢測器溫度等。薄層色譜的變動(dòng)因素有：不同廠牌的薄層板，點(diǎn)樣方式及薄層展開時(shí)溫度及相對濕度的變化等。
經(jīng)試驗(yàn)，應(yīng)說明小的變動(dòng)能否通過設(shè)計(jì)的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)，以確保方法有效。
附表 檢驗(yàn)項(xiàng)目和驗(yàn)證內(nèi)容
項(xiàng)目 鑒 別 限量檢查 含量測定及
內(nèi)容 定量 限度 溶出量測定
準(zhǔn)確度 － + － +
重復(fù)性 － + － +
中間精密度 － +① － +①
重現(xiàn)性② + + + +
專屬性③ + + + +
檢測限 － － + －
定量限 － + － －
線性 － + － +
范圍 － + － +
耐用性 + + + +
①已有重現(xiàn)性驗(yàn)證，不需驗(yàn)證中間精密度。
②重現(xiàn)性只有在該分析方法將被法定標(biāo)準(zhǔn)采用時(shí)做。
③如一種方法不夠?qū)伲捎闷渌治龇椒ㄓ枰匝a(bǔ)充。
上表中列舉了在不同類型的分析方法驗(yàn)證中被認(rèn)為是*重要的項(xiàng)目，“ －”表示通常不需要驗(yàn)證的項(xiàng)目，“+”表示通常需要驗(yàn)證的項(xiàng)目，如遇特殊情況，仍應(yīng)根據(jù)具體分析對象和情況而定。
